Naringenin-7-O-Glucoside로도 알려진 Prunin은 최근 수많은 건강-촉진 및 외관 특성으로 인해 최근 몇 년 동안 상당한 관심을 끌었던 플라보노이드 글리코 사이드입니다. 신뢰할 수있는 Prunin 공급 업체로서, 나는이 놀라운 화합물에 대한 포괄적 인 이해를 제공하기 위해 Prunin의 작용 메커니즘을 탐구하게되어 기쁩니다.
1. Prunin의 화학 구조 및 특성
Prunin은 플라보노이드 골격의 7- 위치에서 포도당 분자에 연결된 나링 데닌 아글리콘 부분으로 구성됩니다. 이 글리코 실화는 Prunin에 특정 용해도 및 안정성 특성을 부여합니다. 포도당 그룹은 Aglycone Naringenin과 비교하여 수용성을 향상시켜 생물학적 시스템에서의 흡수 및 분포를 용이하게 할 수 있습니다. 또한, 글리코 시드 결합은 생체 내에서 생물학적 활성을 연장하여 일부 화학 및 효소 분해로부터 플라보노이드 코어를 보호 할 수있다.
2. 산화 방지제 메커니즘
Prunin의 가장 잘 확립 된 작용 메커니즘 중 하나는 항산화 활성입니다. 산화 스트레스는 반응성 산소 종 (ROS)의 생성과 신체의 항산화 방어 사이의 불균형을 특징으로하는 조건입니다. 과산화물 음이온, 과산화수소 및 하이드 록실 라디칼과 같은 ROS는 DNA, 단백질 및 지질을 포함한 세포 성분에 손상을 일으킬 수 있습니다.
Prunin은 ROS를 직접 청소 할 수 있습니다. 그것은 페놀 히드 록실기에서 자유 라디칼로 수소 원자를 기증하여 이들을 중화시킨다. 예를 들어, Prunin의 Naringenin 부분에서의 페놀 고리는 과산화물 음이온과 반응하여 덜 반응성 분자로 전환 할 수 있습니다. 또한, 프 루닌은 세포에서 항산화 효소의 발현을 상향 조절할 수있다. 수퍼 옥사이드 디스 뮤 타제 (SOD), 카탈라아제 (CAT) 및 글루타티온 퍼 옥시 다제 (GPX)의 활성을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 이 효소는 신체의 항산화 방어 시스템에서 중요한 역할을합니다. SOD는 과산화물 음이온을 과산화수소로 전환시킨 후 CAT 및 GPX에 의해 물과 산소로 추가로 분해됩니다. 이들 효소의 활성을 향상시킴으로써, Prunin은 세포가 산화 스트레스에 더 잘 대처하고 산화 손상의 위험을 감소시킨다.
3. 항 - 염증 메커니즘
염증은 병원체, 손상된 세포 또는 자극제와 같은 유해한 자극에 대한 복잡한 생물학적 반응입니다. 만성 염증은 심혈관 질환, 당뇨병 및 암을 포함한 많은 질병과 관련이 있습니다. Prunin은 여러 경로를 통해 항 - 염증 효과를 발휘합니다.
첫째, 핵 인자 -Kappa B (NF -κB)의 활성화를 억제 할 수있다. NF -κB는 염증성 유전자의 조절에 중심적인 역할을하는 전사 인자이다. 세포가 염증 자극에 노출 될 때, NF -κB가 활성화되고 핵으로 전위되며, 여기서 종양 괴사 인자 -Alpha (TNF -α), 인터루킨 -1 베타 (IL -1β) 및 상호 작용 -6 (IL -6)과 같은 프로 - 염증성 사이토 카인의 발현을 촉진한다. Prunin은 NF -κB의 억제제 인 IκB의 인산화 및 분해를 방지 할 수 있습니다. 결과적으로, NF -κB는 비활성 상태에서 세포질에 남아 있으며, Pro -Plammatory 사이토 카인의 생성은 감소된다.
둘째, Prunin은 미토 겐 - 활성화 된 단백질 키나제 (MAPK) 신호 전달 경로를 조절할 수 있습니다. 세포 외 신호 - 조절 키나제 (ERK), C -Jun N- 말단 키나제 (JNK) 및 P38 MAPK를 포함한 MAPK는 세포 성장, 분화 및 염증의 조절에 관여합니다. Prunin은 MAPK의 인산화 및 활성화를 억제하여 이들 키나제의 하류에 염증 매개체의 생성을 억제 할 수있다.
4. 항암 메커니즘
Prunin의 잠재적 항암 메커니즘은 적극적인 연구 분야입니다. 시작, 홍보 및 진행을 포함하여 여러 단계의 암 발달에 영향을 줄 수 있습니다.
개시 단계에서, Prunin의 항산화 활성은 ROS로 인한 DNA 손상을 예방할 수 있으며, 이는 암 개시의 주요 위험 인자입니다. 산화 스트레스를 줄임으로써, 종양 - 억제 유전자 및 프로토 - 종양 유전자에서 돌연변이의 가능성을 감소시킨다.
촉진 단계 동안, Prunin은 암 세포에서 세포 증식을 억제하고 아 pop 토 시스를 유도 할 수 있습니다. G1/S 또는 G2/M 전이와 같은 특정 단계에서 세포주기를 체포 할 수 있습니다. 예를 들어, Prunin은 세포주기의 주요 조절제 인 사이클린 및 사이클린 - 의존적 키나제 (CDK)의 발현을 하향 조절할 수 있습니다. 세포주기 기계를 방해함으로써, Prunin은 암 세포가 통제 할 수 없을 정도로 암 세포를 나누고 성장하는 것을 방지 할 수 있습니다.
또한 Prunin은 암 세포에서 아 pop 토 시스를 유도 할 수 있습니다. 본질적이고 외적 아 pop 토 시스 경로를 활성화시킬 수 있습니다. 고유 경로는 미토콘드리아에 의해 매개되고, 프 루닌은 미토콘드리아 막 탈분극, 시토크롬 C의 방출 및 카스파 제의 활성화를 유발할 수있다. 외적 경로는 세포 표면의 사멸 수용체에 의해 트리거되고, 프 루닌은 암 세포의 사망 - 수용체 - 매개 아 pop 토 시스에 대한 민감성을 향상시킬 수있다.
5. 심혈관 보호 메커니즘
Prunin은 또한 심혈관 시스템에 유익한 영향을 미칩니다. 혈액 지질 수준을 줄일 수 있습니다. 3- 하이드 록시 -3 -Methylglutaryl -Coenzyme A (HMG -COA) 환원 효소의 활성을 억제하며, 이는 콜레스테롤 합성에서 효소 제한 효소입니다. 간에서 콜레스테롤 합성을 억제함으로써, 프 루닌은 혈청 콜레스테롤 수치를 낮출 수 있습니다.
또한 Prunin은 혈관 내피를 보호 할 수 있습니다. 혈관을 감싸는 내피 세포는 혈관 항상성을 유지하는 데 중요한 역할을합니다. 산화 스트레스와 염증은 내피를 손상시켜 내피 기능 장애를 초래할 수 있습니다. Prunin의 항산화 제 및 항 염증 특성은 내피 세포의 완전성과 기능을 보존하는 데 도움이됩니다. 주요 혈관 확장제 분자 인 산화 질소 (NO)의 생산을 증가시킴으로써 내피의 의존적 혈관 확장을 개선 할 수있다.
6. 미용 적 응용 및 메커니즘
미용 장에서 Prunin은 큰 잠재력을 보여주었습니다. 산화 방지제 활동은 UV 방사선 및 대기 오염과 같은 환경 적 요인으로 인한 산화 손상으로부터 피부를 보호 할 수 있습니다. UV 방사선은 피부에 ROS를 생성하여 주름, 미세한 선 및 피부 탄성 손실을 포함하여 조기 노화로 이어질 수 있습니다. Prunin은 이러한 ROS를 청소하고 피부의 콜라겐 및 엘라스틴 섬유의 손상을 방지 할 수 있습니다.
Prunin은 또한 멜라닌 합성을 조절할 수 있습니다. 멜라닌은 피부색을 담당하는 안료이며, 과도한 멜라닌 생산은 주근깨 및 멜라 스마와 같은 과다 식별 문제를 야기 할 수 있습니다. Prunin은 멜라닌 합성에서 주요 효소 인 티로시나 제의 활성을 억제 할 수있다. 티로시나 제 활성을 줄임으로써 멜라닌 생성을 줄이고 피부 톤을 밝힐 수 있습니다.
다른 고품질 화장품 원자재를 탐색하는 데 관심이 있으시면 확인할 수 있습니다.Pro -Xylane 용액 30%; CAS No.439685-79-7,,,글루코 실 루틴; CAS 번호 : 130603-71-3, 그리고hydroxypinacolone retinoate; CAS 번호 : 893412-73-2.
7. 결론과 행동 유도 문안
결론적으로, Prunin은 산화 방지제, 항 - 염증성, 항암, 심혈관 보호 및 미용 적 이점을 포함한 다양한 작용 메커니즘을 갖는다. 독특한 화학 구조와 생물학적 특성은 제약 및 미용 산업 모두에서 귀중한 화합물로 만듭니다.
신뢰할 수있는 Prunin 공급 업체로서, 우리는 가장 엄격한 표준을 충족하는 고품질 Prunin 제품을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 당신이 의약품 연구원이든, 미용 조제기 또는 관련 분야의 제조업체이든, 우리는 귀하의 특정 요구에 대해 논의하기를 간절히 원합니다. Prunin 구매에 관심이 있거나 응용 프로그램 및 메커니즘에 대해 궁금한 점이 있으시면 추가 협상을 위해 문의하십시오.
참조
- Zhang, X., et al. "리포 폴리 사카 라이드에서 Prunin의 항산화 및 항 - 염증 효과 - 유도 된 RAW264.7 대 식세포." 식품 및 기능, 2018, 9 (10) : 5377-5386.
- Li, Y., et al. "Prunin은 증식을 억제하고 미토콘드리아 경로를 통해 인간 유방암 MCF -7 세포에서 아 pop 토 시스를 유도한다." 종양학 보고서, 2019, 42 (2) : 647-654.
- Wang, J., et al. "Prunin의 심혈관 보호 효과 : 검토." 약리학 연구, 2020, 155 : 104748.
- Chen, Y., et al. "Prunin의 화장품 적용과 그 행동 메커니즘." International Journal of Cosmetic Science, 2021, 43 (4) : 387-394.